Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
19.12.2015 09:19 - Nurofen -за кратковременна употреба
Автор: elenkokoschkov Категория: Други   
Прочетен: 818 Коментари: 0 Гласове:
0

Последна промяна: 19.12.2015 21:14

Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg
Ако прочетете следващите редове , дълбоко ще се замислите дали ще пиете Nurofen или това ,което докторите няма да ви КАЖАТ.
image
С две думи ако сте болен не пийте това лекарство!!!
  (Кратка извадка от КРАТКАТА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА - предназначена единствено и само за медицински специалисти) 4.2 Дозировка и начин на приложение Приема се перорално.  За кратковременна употреба.   Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се консултират с лекар, ако по време на краткосрочната употреба симптомите не се повлияват или се влошават.     Не е подходящ за деца под 12 години без лекарско предписание.   За контролиране на симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време.    Ако е необходима употреба  за повече от 10 дни или ако симптомите се влошават, пациентите трябва да се консултират с лекар. 4.3 Противопоказания √ Тежка сърдечна недостатъчност.   √ Пациенти с известна свръхчувствителност към ибупрофен или някоя от съставките на лекарствения продукт.   √ Пациенти с анамнеза за бронхоспазъм, астма, ринит или уртикария, свързани с ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства   √ Пациенти с наличие или данни в анамнезата за язва/перфорация или кървене от стомашно-чревния тракт, в това число свързани с НСПВС (виж т.4.4).   √ Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, тежка бъбречна недостатъчност или тежка сърдечна недостатъчност (виж т.4.4).   √ Едновременнната употреба с други НСПВС, включително СОХ-2-специфични инхибитори, увеличава риска от нежелани реакции (виж т,4.5). ( Към  СОХ-2-специфични инхибитори спадат т.нар.КОКСИБИ   Активно в-во -  Целекоксиб Целебрекс/Celebrex/
  Активно в-во - Валдекоксиб Бекстра/Bextra/
  Активно в-во -  Еторикоксиб Аркоксия/Arcoxia/
  Активно в-во - rofecoxib Виокс/Vioxx/ ) √ Противопоказан е през последния триместър на бременността поради риск от преждевременно затваряне на дуктус артериозус и белодробна хипертония на новороденото. Може да се наблюдава забавено начало на раждането и удължена продължителност, придружена от засилена тенденция към кървене при майката и новороденото (виж т.4.5). 4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба Внимание се изисква при пациенти с определени състояния, които могат да се влошат: - системен лупус еритематозус и при тези със смесени съединително-тьканни заболявания (виж т.4.8).   - стомашно-чревни заболявания и хронична възпалителна интестинална болест (улцерозен колит, болест на Крон) (виж т.4.8). - хипертония и/или сърдечно заболяване (виж т. 4.5). - бъбречно увреждане (вижт. 4.3 и т.4.8). - чернодробна дисфункция (виж т. 4.3 и т.4.8).   Може да се наблюдава бронхоспазъм при болни страдащи или с данни в анамнезата за бронхиална астма или алергични заболявания.   Пациенти в напреднала възраст са пред увеличен риск от последствията на нежелателни реакции.    Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като за контролиране на симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най- кратък срок от време (вижте по-долу посочените гастро-интестинални и сърдечносъдови рискове).   По всяко време на лечението с НСПВС може да възникне кръвоизлив от стомашно-чревния тракт, язва или перфорация, със или без предупредителни признаци или анамнеза за предишни сериозни стомашно-чревни събития   Пациентите с анамнеза за стомашно-чревна токсичност, особено в напреднала възраст, трябва да съобщават всеки необичаен абдоминален симптом (особено стомашно-чревно-кървене) и по-специално в началните стадии на лечение.   Внимание се изисква при пациенти, получаващи едновременно лекарства, които биха увеличили риска от стомашно-чревна токсичност и кръвоизлив, като кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин или антиагрегиращи средства като ацетилсалициловата киселина (виж т.4.5).   При поява на кръвоизлив от стомашно-чревния тракт или язва при пациенти получаващи ибупрофен лечението трябва да се преустанови.   Има данни, че лекарствата, които подтискат цикло-оксигеназа / простагландиновата синтеза може да причинят увреждане на фертилитета при жени чрез повлияване на овулацията. Този ефект е обратим с преустановяване на лечението   Необходимо е повишено внимание (обсъждане с лекар или фармацевт) преди започване на лечение при пациенти с анамнеза за хипертония и/или сърдечна недостатъчност, тъй като има съобщения за задръжка на течности, повишено артериално налягане и оток, свързани с лечението с НСПВС.   Сърдечно-съдови и мозъчно-съдови ефекти Клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на ибупрофен особено във високи дози (2 400 пи* дневно) и при продължително приложение може да се свърже с леко повишен риск от артериални тромботични събития (например миокарден инфаркт или инсулт). Епидемиологичните проучвания не показват, че ниска доза ибупрофен (напр. < = 1200 mg дневно) е свързана с увеличен риск от миокарден инфаркт.   На етикета е написано: Прочетете приложената листовка, преди да приемете лекарствения продукт.    Да не се употребява ако: • имате или сте имали стомашна язва, перфорация или кървене • сте алергични към ибупрофен или към някоя от другите съставки на продукта, към ацетилсалицилова киселина или други подобни болкоуспокояващи • ако приемате други НСПВС болкоуспокояващи, или ацетилсалицилова киселина в дневна доза над 75 mg • сте в последните 3 месеца на бременността • пациентът е на възраст под 12 години   Консултирайте се с фармацевт или с Вашия лекар ако: • имате астма, сърдечни, чернодробни, бъбречни или чревни проблеми • сте в първите 6 месеца на бременността   Ако симптомите продължават или се задълбочават или се появят нови симптоми, консултацията с лекар е наложителна. 4.5 Взаимодействие с други лекарствени продукт и други форми на взаимодействие Ибупрофен (както и другите НСПВС) не трябва да се използва в комбинация с: - Ацетилсалицилова киселина, освен ако тя не е предписана в ниски дози (не повече от 75 mg дневно) Това може да доведе до увеличаване на нежеланите реакции (виж - Други НСПВС. Това може да доведе до увеличаване на нежеланите ефекти (виж т.4.3).   Ибупрофен трябва да се използва внимателно в комбинация с:   - Кортикостероиди:  Повишен риск от нежелани реакции, особено от страна на стомашно-чревния тракт (виж т. 4.4).   - Антихипертензивни лекарства и диуретици:  Ефекта им може да бъде намален от НСПВС.   - Антикоагуланти:  Има ограничени данни за засилен ефект на пероралните антикоагуланти.   - Литий:  Има данни за потенциално увеличаване на плазмените нива на литий.   - Метотрексат:  Има данни за потенциално увеличаване на плазмените нива на метотрексат.   - Зидовудин:  Има данни за увеличен риск от хемартроза и хематоми при HIV(+) хемофилици провеждащи едновременно лечение с ибупрофен и зидовудин.
image   4.6 Бременност и кърмене Въпреки, че не е открит тератогенен ефект при експерименти с животни, употребата на Нурофен трябва да се избягва по възможност през първите шест месеца на бременността. Употребата на ибупрофен по време на последния триместьр на бременността е противопоказана. Възможно е да се забави началото на раждането и да се удължи неговата продължителност (виж т.4.3).   Ограничен брой проучвания показват наличие на много ниски концентрации ибупрофен в кърмата и е малко вероятно да повлияят неблагоприятно на кърмачето.   За ефекта на ибупрофен върху фертилитета при жени виж т.4.4.   4.8 Нежелани лекарствени реакции Докладвани реакции на свръхчувствителност, които се отнасят до: (а) неспецифични алергични реакции, единични случаи на анафилаксия; (б) повишена реактивност на респираторния тракт, отнасящ се до астма и влошаването й, бронхоспазъм, или задух; (с) разновидни кожни прояви, включително обриви от различен тип, пруритус, уртикария, пурпура, ангиоедема и много рядко булозни дерматози (включително епидермална некролиза и еритема мултиформе).   Списъкът на нежелани лекарствени реакции по-долу се отнася за краткосрочна употреба на ибупрофен в дозировка като за ОТС продукт. Допълнителни нежелани реакции могат да се наблюдават при дългосрочно лечение на хронични състояния.   Стомашно-чревни  нарушения Нечести:Стомашни болки, гадене и диспепсия Редки: Диария  , флатуленция, констипация, повръщане Много редки:пептична язва, перфорация и гастроинтестинален кръвоизлив, понякога фатален, по-специално при пациенти в напреднала възраст (виж т.4.4). екзацербация на улцеративен колит и болест на Крон (виж т.4.4).   Нарушения на нервната система Нечести :Главоболие Много редки:асептичен менингит — много рядко се съобщава за единични случаи   Бъбречни увреждания Много редки: Може да се появи намалено отделяне на урея и отоци. Също така остра бъбречна недостатъчност. Съобщава се за папиларна некроза, особено при дългосрочна употреба, и повишена серумна концентрация на урея.   Чернодробно-жлъчни увреждания Много редки:Чернодробни увреждания, по-специално при дългосрочно лечение.   Нарушения на кръвта и лимфната система Много редки :Нарушения на хемопоезата (анемия, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулпцитоза). Първите признаци са температура, болки в гърлото, повърхностни язви по устата, силна отпадналост, кръвоизливи от носа и по кожата.   Нарушения на кожата и подкожните тъкани Много редки: Тежки кожни реакции като еритема мултиформе, епидермална некролиза и синдром на Стивънс-Джонсън   Нарушения на имунната система Много редки:При пациенти със съществуващи автоимунни заболявания (системен лупус еритематозуз, смесени съединително-тъканни заболявания) са наблюдавани единични случаи на симптоми на асептичен менингит, като: схванат врат, главоболие, гадене, повръщане, температура, дезориентация.   Реакции на свръхчувствителност Нечести:Реакции на свръхчувствителност с уртикария и пруритус. Много редки:Тежки реакции на свръхчувствителност. Симптомите включват оток на лицето, езика и ларинкса, диспнея, тахикардия, хопотензия, (анафилаксия, ангиоедем или тежък шок). Обостряне на астма и бронхоспазъм.   Има съобщения за оток, хипертония и сърдечна недостатъчност, свързани с употребата на НСПВС.   Клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на ибупрофен особено във висока доза (2 400 mg дневно) и при продължително приложение може да бъде свързана с леко повишен риск от артериални тромботични събития (например миокарден инфаркт или инсулт) (виж т. 4.4). 4.9 Предозиране При деца приемът на повече от 400 mg/kg може да доведе до появата на симптоми. При възрастни ефектът доза-отговор е по-малко откроен. Полуживотът при предозиране е 1.5-3 часа.   Симптоми на предозиране Повечето пациенти приели клинично значими количества НСПВС развиват най-вече гадене, повръщане, епигастрална болка, и по-рядко диария. Шум в ушите, главоболие и стомашно-чревно кървене също са възможни. При по-сериозни отравяния се наблюдава токсичност от страна на централна нервна система, изразяваща се в сънливост, понякога възбуда и дезориентация или кома. Понякога пациентите получават гърчове. При сериозни отравяния се появява метаболитна ацидоза и удължено протромбиново време/INR, вероятно поради затруднено действие на циркулиращите фактори на кръвосъсирването. Може да се появат остра бъбречна недостатъчност и чернодробно увреждане. Възможно е обостряне на астмата при астматици.

Още по темата

Vioxx повишава риска от сърдечно-съдови заболявания  
Коксиби и диклофенак - риск от артериални тромбоемболични явления



Гласувай:
0
0



Няма коментари
Търсене

За този блог
Автор: elenkokoschkov
Категория: Други
Прочетен: 677338
Постинги: 656
Коментари: 1112
Гласове: 2848
Календар
«  Август, 2021  
ПВСЧПСН
1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031