КАПКИТЕ ЗА ОЧИ INDOCOLLYRE СЪДЪРЖАТ ЖИВАК!!!

Indocollyre drops eye 0,1% x 5 ml
Нали живакът се използваше като консервант при ваксините да  консервира вирусите (било то живи или умрели) !

Та въпросът ми е , АДЖЕБА КАТО НЯМА ВИРУСИ В ТЕЗИ КАПКИ ,ЧИЙ ХУЙ КОНСЕРВИРА ??!!?
След като основната съставка е индометацин ( Нестероидно противовъзпалително лекарствено средство).

И вторият въпрос ми е :
ОТКОГА ЖИВАКЪТ СТАНА ЛЕКОВИТ ЗА ОЧИТЕ ??!?

(Живакът се крие под звучното имеТИОМЕРСАЛ и се използва като консервант.)
Тиомерсалът е силен невротоксин, който се натрупва в мозъчната тъкан и там нанася свирепи поражения, като необратимо уврежда или умъртвява нервните клетки.  ... Списък на помощните вещества

thiomersal - 0.01 g 
arginine-0.12g
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin -10.00 g 
concentrated hydrochloric acid - q.s. pH=5 
purified water - q.s. 100 ml...

... 4.3.Противопоказания:/Indocollyre drops eye 0,1% x 5 ml/

Този лекарствен продукт е противопоказан в следните случаи:
• След 6-ия месец на бременността (виж "Бременност и кърмене");
• Документирана свръхчувствителност към indomethacin или към лекарствени продукти с подобно действие, например други нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти (НСПВ) или aspirin, или към някое от помощните вещества;
• Предишни пристъпи на астма, предизвикани от aspirin или други НСПВ;
• Активна пептична язва;
• Тежка хепатоцелуларна недостатъчност;
• Тежко бъбречно увреждане.
Този лекарствен продукт не трябва да се използва изобщо в комбинация с: (виж Лекарствени взаимодействия):
• Перорални антикоагуланти;
• Други НСПВ, включително високи дози салицилати (т.е. от 3 g/дневно за възрастни);
• Diflunisal;
• Heparin;
• Lithium;
• Високи дози methotrexate;
• Ticlopidine.

4.4. Специални предупреждения и специални предпазни мерки при употреба

Предупреждения:
Деца: не са провеждани специфични проучвания при деца

Предпазни мерки при употреба:
• Ако бъде забелязана свръхчувствителност, лечението трябва да се спре.
• Предписвайте подходящо лечение при пациенти, представящи се като рискови към очни инфекции.
• НСПВ могат за забавят лечението на корнеята.
• НСПВ могат да увеличат кървенето от тъканите на окото по време на операция, особено при пациенти с известна тенденция към кървене или при тези, получаващи други лечения, вероятно удължаващи кървенето.
• Не е препоръчително носенето на контактни лещи по време на лечение с Indocollyre 0.1%.
• Ако пациентът получава съпътстващо лечение с друг продукт за очно приложение, съдържащ друго лекарствено вещество, двата разтвора трябва да се прилагат на интервал от 15 минути.
• Окото не трябва да бъде докосвано с върха на бутилката.

4.5. Лекарствени и други взаимодействия

• За да бъде избегнато разреждане на лекарствените вещества, продуктите се поставят с интервал от поне 15 минути.
• Ако е необходимо, очно прилаганият indomethacin може да бъде комбиниран с капки за очи, съдържащи кортикостероиди.

Въпреки че, след очно приложение само малки количества indomethacin преминават в системното кръвообращение, въпреки всичко са възможни лекарствени взаимодействия. Затова е препоръчително да се имат предвид взаимодействията, наблюдавани с НСПВ, прилагани системно.
Непрепоръчителни комбинации:
• Перорални антикоагуланти: повишен риск от кървене, причинено от пероралните антикоагуланти (инхибиране на функцията на тромбоцитите и увреждане на стомашно-дуоденалната мукоза от НСПВ).
Ако не може да бъде избегната такава комбинация се изисква близко клинично и лабораторно проследяване.
• Други НСПВ (включително салицилати във високи дози, от 3 д/дневно, при възрастни): повишен риск от индуциране на язви на стомашно-чревния тракт и кървене (синергизъм).
• Diflunisal: фатално кървене от стомашно-чревния тракт, с повишени плазмени концентрации на indomethacin (съревнование за глюкуронид конюгиращите ензими).
• Хепарини: повишен риск от кървене (инхибиране на функцията на тромбоцитите и увреждане на стомашно-чревната мукоза от НСПВ).
Ако не може да бъде избегната такава комбинация се изисква близко клинично наблюдение (и лабораторно проследяване на нефракциониранитехепарини).
• Литий: описано за diclofenac, ketoprofen, indomethacin, phenylbutazone, Piroxicam; нивата на литий в кръвта могат да се повишат до токсични (намалено отделяне на литий през бъбреците).
Ако не може да бъде избегната такава комбинация, проследявайте от близко кръвните нива на литий и адаптирайте дозата на лития по време на комбинираното лечение и след преустановяване на НСПВ.
• Methotrexate, използван в дози от 15 mg/седмично или повече: повишава се хемотоксичността на methotrexate, тъй като НСПВ намаляват бъбречния му клирънс.
• Ticlopidine: повишен риск от кървене (синергизъм по отношение на антитромбоцитната активност).
Ако подобна комбинация не може да бъде избегната се изисква близко клинично и лабораторно проследяване, включително време на кървене.

Комбинации, изискващи предпазни мерки:
• Диуретици, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ-инхибитори): остро бъбречно увреждане при дехидратирани пациенти (намалена глумеруална филтрация чрез инхибираната от НСПВ на вазодилатиращите проста гландини).
В допълнение, намалено антихипертензивно действие.
Хидратирайте пациента и мониторирайте бъбречната функция в началото на лечението.
• Methotrexate, използван в дози по-малки от 15 mg/седмично: увеличава се хемотоксичността на methotrexate, тъй като бъбречния му клирънс се намалява от противовъзпалителните лекарствени продукти.
Броят на кръвните клетки трябва да се проследява всяка седмица през първите няколко седмици от комбинираното лечение.
По-близко проследяване на пациентите, показващи дори малка промяна в бъбречната функция и при тези в напреднала възраст.
• Pentoxifylline: повишен риск от кървене.
Засилва се клиничното мониториране и по-често се проверява времето на кървене.
• Продукти, повлияващи стомашно-чревния тракт локално (соли, окиси и хидроокиси на магнезия, алуминия и калция): намалена стомашно-чревна резорбция на indomethacin.
Всички антиациди трябва да се на подходящ интервал от indomethacin (ако е възможно повече от 2 часа).
• Zidovudine: повишен риск от токсичност на еритроцитите (действие върху ретикулоцитите) с тежка анемия 8 дни след започване на НСПВ.
8 до 15 дни след началото на лечението с НСПВ се проверява броя на кръвните клетки и ретикулоцитите.
Комбинации, които трябва да се имат предвид:
• Я-блокери, чрез екстраполиране от indomethacin: намален антихипертензивен ефект (НСПВ инхибират вазодилатиращите простагландини).
• Ciclosporine: риск от засилена нефротоксичност, особено в напреднала възраст.
• Desmopressin: потенциране на анти-диуретичното действие.
• Вътрематочни спирали: риск от намалена ефикасност на вътрематочните изделия (макар че това е спорно).
• Тромболитици: повишен риск от кървене.

4.6. Бременност и кърмене

Бременност
При хора не са съобщавани специфични малформации. Въпреки това, са необходими допълнителни епидемиологични проучвания, за да бъде потвърдено отсъствието на някакъв риск.
По време на третия триместър от бременността всички инхибитори на простагландиновия синтез могат да изложат:
• Плода:
- на кардио-пулмонарна токсичност (белодробна хипертония с преждевременно затваряне на артериалния канал);
- на бъбречна малфункция, която може дори да представлява бъбречна недостатъчност с олигохидрамнион.
• Майката и новороденото в края на бременността на възможността от удължено време на кървене.
Следователно, indomethacin трябва да се назначава само ако е абсолютно необходимо през първите 5 месеца от бременността.
Indomethacin е противопоказан след 6-ия месец на бременността. 

Кърмене
Предвид факта, че НСПВ преминават в кърмата, като предпазна мярка трябва да се избягва приложението им при жени, които кърмят.....

P.S. ВЪОБЩЕ КРАСОТА