риск от алергични реакции   European Medicines Agency"s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC/EMA взе решение за прекратяване продажбата на фузафунгин спрей от април 2016 г. на територията на Европа и Русия ,тъй като ползата не надвишава риска от неговото използване .
    Bioparox spray nas/oromucosal 0,125 mg/dose - 10 ml Фузафунгин е лекарство с антимикробно и противовъзпалително действие, което се използва под формата на оромукозален и назален спрей за лечение на следните инфекции на горните дихателни пътища: синузит, ринит, ринофарингит, тонзилит, ларингит и трахеит.   Лекарствените продукти, съдържащи фузафунгин са разрешени за употреба в ЕС по национални процедури.    Те се маркетират под различни търговски имена като Bioparox, Fusaloyos, Locabiotal и Locabiosol в Австрия, Белгия, България (под името Bioparox), Кипър, Чехия, Естония, Германия, Гърция, Унгария, Ирландия, Италия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Португалия, Румъния, Словакия, Испания.   Източник :www.roszdravnadzor.ru

Предисторията е тук 
BIOPAROX / ФУЗАФУНГИН СПРЕЙ /СЕРИОЗНИ АЛЕРГИЧНИ РЕАКЦИИ