Не надвишавайте указаната доза.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Ако симптомите не се повлияват, консултирайте се с Вашия лекар.

Установени са следните лекарствени взаимодействия за ибупрофен киселина:
Ибупрофен /подобно на другите НСПВС/ не трябва да се употребяват в комбинация с:
• Ацетилсалицилова киселина или други НСПВС. Това може да предизвика увеличена честота на поява на нежелани реакции.
• Антихипертензивни средства, тъй като НСПВС може да отслабят ефекта на тези лекарствени продукти. Има ограничени данни за намаляване ефективността на диуретиците.
• Антикоагуланти - има ограничени данни за засилване ефекта на пероралните антикоагуланти.
• Lithium и methotrexate - има доказателства за потенциално увеличение на плазмените нива на lithium и methotrexate

Необходимо е внимание при пациенти с бъбречно, сърдечно или чернодробно увреждане.

При пациенти с бъбречно увреждане трябва да се мониторира бъбречната функция, тъй като може да се влоши при употреба на което и да е НСПВС.
 

При пациенти, страдащи или с анамнеза на бронхиална астма, или алергични заболявания може да се предизвика бронхоспазъм.

Пациенти в напреднала възраст са с повишен риск от тежки последствия на нежелани реакции.

Нежеланите реакции могат да се сведат до минимум чрез употреба на минимална ефективна доза, за възможно най-кратко време.

Да се има в предвид, че при жени в детеродна възраст може обратимо да се потисне фертилитета.

Необходимо е повишено внимание (обсъждане с лекар или фармацевт) преди започване на лечение при пациенти с анамнеза за хипертония и/или сърдечна недостатъчност, тъй като има съобщения за задръжка на течности, повишено артериално налягане и оток, свързани с лечението с НСПВС.

Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени, като за контролиране на симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок от време.

Сърдечно-съдови и мозъчно-съдови ефекти
Клинични проучвания и епидемиологични данни показват, че употребата на ибупрофен особено във високи дози (2 400 mg дневно) и при продължително приложение може да • се свърже с леко повишен риск от артериални тромботични събития (например миокарден инфаркт или инсулт). Епидемиологичните проучвания не показват, че ниска дозаибупрофен (напр. < = 1200 mg дневно) е свързана с увеличен риск от миокарден инфаркт.
 

  P.S.На печелившите честито !!!